论文民猪产仔数候选基因探究，本文是有关探究硕士论文开题报告范文跟基因和候选和探究相关论文写作资料范文.
摘 要：猪的产仔数是繁殖性状中重要的经济性状,直接关系到养猪业的经济收益.通过候选基因法寻找控制猪产仔数的主效基因或遗传标记,以及通过标记辅助选择提高猪的产仔性能,是目前猪遗传育种研究的热点之一.
关键词：产仔；经济性状；基因
1关于民猪产仔数候选基因探究背景
经过几千年的改良,我国已经拥有了许多品质非凡的地方猪种,为现代化的养猪业提供了可贵的育种资源.然而目前并未形成独具特色的完备培育整体系统.我国的猪种遗传培育相较于国际先进国家,仍然存在较大差距,比如长期以来核心种猪仅依赖于进口,因而会造成猪种的繁育系统受到先进国家养猪品种的局限.地方猪无法获得合理的保护与科学利用,未能形成一套完整的种猪测定培育体系,无法大规模适用于全国各区域,走向国际更无从谈起.当前存在的问题主要包括：
1.1育种理念与方式较为滞后
我国开展猪育种的任务先后经历了单性状或多性状指数选择等阶段,这些方法可以适当延缓猪品种的退化速度,但并不能提高优良猪品种的选育质量,且会消耗过多时间.因此应引入国际上先进的育种方式、手段与技术,用于提升品种培育的速率.另外大部分猪场暂处于闭塞状态,无法实现场间信息沟通和共享,阻碍了育种任务正常开展.即便场间存在信息关联,但因不同猪场间并未建立遗传关系,所以不能有效实行遗传评估.因此需要掌握先进的科学育种理念与方法.
1.2猪育种结构不够合理
由于技术和资金条件等因素受到制约,不管是国内本土培育的猪种还是从外国引进的优良猪种,均存在偏少的核心群数量,具有薄弱且较窄的遗传基础,减缓了遗传改良的速度,虽然能够培育优良品种,但无法及时在不同的猪场间较好地培育繁殖,更有甚者猪场试验具有较为滞后的技术设备,工作人员缺乏优良的科研精神,影响了育种任务的合理进行.
1.3遗传评定方案不可靠,数据记录系统不统一
目前我国大部分种猪群的核心企业尚未具有一定规模,育种技术力量不足,核心猪场彼此各自竞争发展；另外存在测定仪器不统一、方法不规范、人员流动性较强的缺陷,造成记录系统不统一,很难准确且详细地对猪种展开遗传评估或评价,进而造成遗传评估机构的权威性与科学化遭到质疑,数据的合理性与真实度受到考验,结果降低了种猪生产企业积极育种的参与度.
2关于民猪产仔数候选基因探究的理论依据
候选基因（candidategene）,译成中文可以为后选基因,主要表现定位在染色体部位,在疾病中的后选基因的表达情况还不太明确,后选基因的蛋白产物现也处于研讨中,其主要参与生物体的表型表述与其基因组有一定的关系.后选基因可能是生物体代谢中影响性状表达的一类,或者是调节方面的基因,也可能是结构性基因.
该类基因的原理是标记假设性状或者该类基因是影响生物体性状的主要影响基因,在目前所可以查询的相关知识中,可以直接从基因系统中认定该类基因并将其挑选出来；也可以用比较的方法将所发现的存在于其它物种中的相似基因作为候选基因.
猪产仔数性状属于低遗传力数量性状,常规育种所获得的遗传进展甚微.近年来,利用DNA标记技术定位畜禽繁殖性状基因的研究取得了一些成果.但对长期选择而言,对QTL施加选择会造成微效基因的丢失,导致遗传资源不可恢复的损失.寻找猪窝产仔数性状相关基因的任务是艰巨的,无论是在经典和数量遗传分析方面,还是在分子水平上DNA多态性分析方面,都面临着大量的探索工作.
在猪的产仔数候选基因中,对ESR和FSHβ的研究较为细致深入.许多学者证实：ESR和FSHβ与猪产仔数性状间具有较显著的关系,并将其应用于猪育种实践,在很大程度上提高了产仔数,给养猪业带来巨大的经济收益.
3关于民猪产仔数候选基因探究的实施策略
1）采用PCR－SSCP法检测了4个重要产仔候选基因——雌激素受体（ESR）基因、促卵泡素β亚基（FSHβ）基因、催乳素受体（PRLR）基因、表皮生长因子（EGF）基因的多态性,以在分子水平上重新认识民猪的种质遗传特性及其变化动态.结果表明在民猪中,4个候选基因中仅ESR基因的基因型分布达到哈代温伯格平衡状态.与2000年的ESR和FSHβ基因分布情况作比较显示,群体遗传结构已经发生明显变化.说明即使ESR基因、FSHβ达到了平衡状态也不能保证其基因频率、基因型频率在下一代保持不变.
2）为了指导基因型辅助选配,运用BLUP的基本原理,提出了候选基因的遗传作用模式分析法,并分别采用单个候选基因效应分析模型、不剖分上位效应的分析模型和部分上位效应的模型对民猪的产仔数资料进行了分析.结果表明：第一,只考虑单个候选基因,FSHβ基因的显著效应与PRLR基因的加性效应显著（P﹤0.05）,即FSHβ基因杂合型的头胎总产仔数显著低于平均值,PRLR基因的AA型为优良基因型,其它各项效应均不显著.第二,当同时考虑4个候选基因但不剖分上位效应时,FSHβ基因的加性效应也达到显著（P﹤0.05）,即FSHβ基因的AA型母猪经产活仔数显著低于平均值；第三,剖分上位效应时,发现不同基因对猪产仔数的作用模式不同.
本探究所提出的相关分析方法丰富了候选基因研究的理论,有关民猪的分析结果可以作为民猪优良基因的监测和分子标记保护的参考依据,进而指导民猪保种实践,因而既具理论意义,也具实践意义.
参考文献
[1]张淑君,曾凡同,邱祥聘,等.ESR和PRLR基因二个位点在二花脸猪中的多态性及其与产仔数相关的初探[J].上海畜牧兽医通讯,2000,（6）：14-15.
[2]储明星,吴常信.太湖猪高繁殖力内分泌机制的研究进展[J].国外畜牧科技,1998,25（2）：23-26.
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参考文献：
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