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近日,国家药品监督管理局发布《关于47批次药品不符合规定的通告》称,有23家企业生产的47批次药品不符合规定.其中,经安徽省食品药品检验研究院检验,标示为哈药集团世一堂中药饮片有限责任公司等10家企业生产的11批次槟榔不符合规定,包括黄曲霉毒素超标等.
作为药企,药品安全是不容突破的底线,这也是商业*和法律义务所在.然而,现实却是药品不合规连登黑榜.例如,世一堂已是今年第2次上质量黑榜,2014年至今上榜次数更达4次.审视其母公司哈药集团,因药品不合规,今年已3次登上质量黑榜.今年7月,该集团下属的三精制药诺捷制药有限责任公司生产的1批次刺五加颗粒,也被通报不符合规定.
当然,有类似药品质量问题、连上黑榜的,并非仅有哈药一家.据食药总局抽检数据显示,2017年1月19日至2018年1月19日期间,共计932批次药品被披露不合格,431家药企被点名通报,两次及两次以上被通报的药企就有148家,不乏华润双鹤、云南白药、康美等知名药企.亳州市豪门中药饮片有限公司,竟然7次被点名通报,10批次产品不合格.
药品关系公众的生命健康,来不得半点马虎,是以在立法、司法、执法上,莫不以最严尺度来把握.对于医药企业,因为药品质量“连登黑榜”,甚至出现黄曲霉毒素超标这样的问题,关键还须把惩罚措施落实到位.如果每一次药品不合格事件,都只是轻描淡写地一罚了之,就无法对责任厂家产生真正的触动,又如何指望有关药企能脱胎换骨,让公众放心用药？（摘自11月12日《钱江晚报》杨晨文）
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参考文献：
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