论文5000年前的可怕大瘟疫，本文是年前的可怕大瘟疫相关论文如何写与瘟疫和可怕大瘟疫和可怕相关专科毕业论文范文.
赵振离
一间静悄悄的实验室里躺着一百多具古老人类遗骸.考古学家来到此处,采集了它们的DNA并进行分析.可是当看到分析结果的那一刻,考古学家们都惊呆了,结果显示5000年前的欧洲人就曾被鼠疫折磨过！更令人惊讶的是,这次的鼠疫和14世纪席卷欧洲的鼠疫不太一样！这究竟是怎么回事？
一个疯狂的想法
50 0 0 ~ 6 0 0 0年前,中国还没有正式的朝代,也许只有一些零零散散的部落.此时的欧洲也没有国家,只有一些散居村落,坐落在有充足水源和肥沃土壤的地方.人们开垦土地,栽培谷物,饲养牲畜,过着自给自足的农耕生活.
但是在这期间,欧洲本地农民像是突然集体失踪了一样,人口数量急剧下滑,而且涉及的范围非常广.考古学家一直搞不懂这是为什么.一个可能的解释是,农民们死于一种致命的传染病,因为已经没有任何其他更合理的原因了.可是幕后元凶到底是哪一种致命的流行病呢？考古学家百思之后,产生了一个念头：有没有可能是鼠疫呢？恐怖的黑色斑点
在深入分析之前,我们先得了解一下鼠疫的历史.
鼠疫,是因感染鼠疫杆菌而引发的疾病.人类被鼠疫杆菌感染后,会产生严重发热、淋巴结炎、肺炎、咳嗽和腹泻等症状,几天内鼠疫杆菌就能将感染者杀死.当然,今天我们已经可以用抗生素来直接杀死鼠疫细菌.但如果患者不进行治疗,那么紧接着他的淋巴和肺部会被感染,发展成肺鼠疫,或淋巴腺鼠疫.
肺鼠疫是最活跃、最致命的鼠疫变异.在人病死之前,会经常咳出泡沫状液体,甚至咳血.通过咳嗽和呼吸,鼠疫细菌就能在人和人之间传播.
相比于肺鼠疫,淋巴腺鼠疫的致命性稍微弱些,但仍极具传染性.淋巴腺鼠疫会使患者皮肤下面的组织坏死,皮下出血,然后血液会凝固住,形成恐怖的黑色斑点（鼠疫被称作黑死病的由来）.
人类第一次有记录的由它引发的瘟疫发生在公元541年的地中海.大规模的疫情对当时的拜占庭帝国造成了巨大损失,史书上将此次鼠疫称为查士丁尼大瘟疫.之后的第二次大瘟疫,也就是14世纪泛滥欧洲的黑死病.
据史料记载,第二次大瘟疫的传播有一个特别重要的角色——跳蚤,身体内有鼠疫杆菌的跳蚤叮咬人类,导致人类被感染.而在14世纪的欧洲,街道上几乎满是跳蚤,鼠疫传播速度非常快.那时,为治疗鼠疫,人们用尽一切稀奇古怪的治疗方法,比如有的人吃下了粪便和草木灰；有的人将活蟾蜍抱到胸前祈祷,期望能治愈疾病,但疗效甚微.很多人相继痛苦死去,在短短5年时间内,鼠疫就无情地夺去了1/3欧洲人的生命.人类快速地死亡还带来了一系列的负面影响：劳动力缺失,村庄废弃,农田荒芜,紧随着便是欧洲的大饥荒,更多的人死去,阴暗的死亡氛围笼罩这片大陆,挥之不散.如今人们回顾历史时,仍旧对这场杀伤力极强的瘟疫心怀畏惧.
101个骨骼的测定
对比之下,5000多年前的人类集体失踪的情况,跟14世纪鼠疫肆虐的场景似乎确实有点相似.有了这个疯狂的想法之后,科学家们开始寻找鼠疫留下的历史痕迹.他们打算分析101个骨骼的DNA（从牙齿中采集）,而这些骨骼的主人们都是生活在3000~5000年前欧洲大陆的古人类,或许它们能透露一些答案.
可是,古人类骨骼的DNA通常保存得很差,由于受到技术的限制,早些年科学家几乎无法从他们的骨骼中提取DNA.直到不久前一种新方法的出现——下一代测序法,可在纳米级别分析DNA序列,速度超级快,能同时对上千到上百万条序列进行测定.它几乎能分析所有DNA样品,无论是从人类、动物体内,还是微生物中提取出来的DNA.
新方法成为了科学家分析古人类的好帮手.从101个古牙齿中,科学家分离了超过890亿个微小的D N 段.此外他们还利用计算机软件细细查看这890亿个DN段,寻找是否有鼠疫杆菌留下的痕迹.一个月后,科学家有了答案：在101具骨骼中,有7具包含了鼠疫杆菌的DNA.其中,最古老的DNA是来自于一具5000多年前西伯利亚的古人类骨骼.
一眨眼的工夫,鼠疫第一次出现的时间倒退了近3500年.
“发育不良”的致命菌
可是,科学家却发现了这7具古人类骨骼中鼠疫杆菌的差别.如果鼠疫杆菌要靠跳蚤传播,它必须有两个重要基因,一个是 ymt基因,另一个是变异的pla基因.在7具骨骼中,只有一具含有的鼠疫杆菌DNA中同时存在这两种重要基因.那是一具年轻的骨骼,它的主人生活在3000多年前的亚美尼亚.而剩下的6具（包括5000前的骨骼）所含有的鼠疫杆菌DNA并没有这两种重要基因.这说明什么呢？这要从重要基因的功能说起.
首先是ymt 基因,它能将鼠疫杆菌保护起来,不受跳蚤肠道毒素的影响,还能破坏跳蚤的消化系统,导致跳蚤饥肠辘辘变得饥不择食,疯狂暴躁起来,狠狠噬咬人类,与此同时,还会把胃里的东西和鼠疫杆菌一同吐在人类皮肤的伤口上,使人类被感染.而变异的pla基因使得鼠疫杆菌能在人体的不同组织间转移,使鼠疫杆菌从肺部进入血液和淋巴节,破坏淋巴系统,最终引发淋巴腺鼠疫（皮肤下出现黑色斑点）.
重要基因的缺失,好像在暗示着5000年前的鼠疫杆菌还没有“发育完好”,无法入侵淋巴系统.所以,这种古老鼠疫杆菌不能导致淋巴腺鼠疫,只能导致肺鼠疫.
致命的DNA交换
让我们在脑海中还原这样一幅场景：5000多年前生活在欧洲的人类祖先,本来一切都好好的,但是有一天,他们发现自己呼吸变得不顺畅了,紧接着,他们的肺部就像是一个破风箱,一呼一吸之间都嘎嘎作响.他们开始接二连三地发烧、咳嗽,甚至咳出鲜血,他们无力地躺在床上,只能在绝望的咳嗽中等待死亡.这是令人悲伤的画面,但却是发生在历史上的真实事件.
不过,一些实验表明,发育不良的古老鼠疫杆菌可能没有立即致命的威力.一些科学家认为在5000多年前,许多人在欧洲和亚洲之间迁移走动,或许古老、杀伤力小的鼠疫杆菌并没有立即杀死它的感染者,因此感染者可以带着身上的鼠疫杆菌走了很长距离,将疾病传播开来,导致大范围内很多人同时死亡,人口数量急剧下降.
后来,大概在3000～3600多年前,鼠疫杆菌可能是从其他细菌那里“吸收”了ymt基因和变异的pla基因,使自己能够在跳蚤体内生存,然后通过跳蚤来感染人类——成为了名副其实的黑死病,而后在14世纪的欧洲上演了一场大规模的杀戮.
拓展阅读
DNA分析新工具
DNA是一种非常“易碎”的物质,随着时间的推移,它会被分解成更小的碎片,特别是在潮湿和高温条件下.之前考古学家大多提取的是牙齿中的DNA,比如在对中国海昏侯刘贺墓的分析中,考古学家就是将遗骸中的牙齿送去做DNA检测.可是考古学家最近发现人类耳骨比牙齿或其他骨骼含有更多的DNA.
一般来说,耳骨含有的可用DNA比牙齿高出约10倍,比其他骨头更多出180倍.而且即使是温暖潮湿地区的尸体,耳骨部分包含可用的DNA也更多.未来,耳骨DNA将会是科学家分析的重点对象.
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参考文献：
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