论文土壤有效钼的测定与数据分析，本文是数据分析方面毕业论文题目范文与数据分析和土壤有效钼和测定方面专升本毕业论文范文.
微量元素是植物生长所必需的.在植物生长所必需的微量元素中,由于钼的需要量很低,是较晚才发现的必要元素之一.钼是植物体内固氮酶和硝酸还原酶的重要组分.钼对植物各种固氮作用很重要,特别是豆科作物共生根瘤菌固定大气中氮气所必需,参与硝态氮还原为铵的过程,还参与碳水化合物的代谢过程.缺钼会引起光合作用降低,糖的含量减少,往往出现叶脉间失绿的症状,通常老叶淡黄而细小.许昌市农技站化验室自2009 年测土配方施肥补贴项目实施以来,对土壤中有效钼的含量进行了有计划、有目标、大面积的测定.测定方法如下.
一、范围
本部分规定了使用极谱仪测定土壤有效钼的方法.
本部分适用于测定各类土壤中有效钼含量.
二、规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件,其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件.
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法.
NY/T 1121.1 土壤检测 第一部分：土壤样品的采集、处理和储存.
三、方法提要
样品经草酸- 草酸铵溶液浸提,加入硝酸- 高氯酸- 硫酸破坏草酸盐,消除铁的干扰,采用极谱法测定试液波峰电流值,通过有效钼含量与波峰电流值的标准曲线计算试液中有效钼的含量.
四、仪器和设备
(一)示波极谱仪.
(二)恒温往复式振荡器.
(三)电热板.
(四)与极谱仪配套的高型烧杯.
五、试剂和溶液
本试验方法所用试剂和水,除特殊注明外,均指分析纯试剂和GB/T 6682 中规定的二级水.所述溶液如未指明溶剂,均系水溶液.
（ 一） 高氯酸（ρ等于1.66 g/mL,优级纯）.
(二)硝酸（ρ等于1.42 g/mL,优级纯）.
（三） 硫酸（ρ等于1.84 g/mL,优级纯）.
(四)盐酸（ρ等于1.19 g/mL,优级纯）.
（ 五） 草酸- 草酸铵浸提剂： 称取24.9 g 草酸铵[（NH4）2C2O4·H2O,优级纯] 和12.6 g 草酸（H2C2O4·2H2O,优级纯）溶于水,定容至1 L.pH 值为3.3,定容前用pH 值计校准.
（ 六） 苯羟乙酸（ 苦杏仁酸） 溶液{C[C6H5CH（OH）
COOH]等于0.5 mol/L}：称取7.6 g 苯羟乙酸溶于水中,定容至100 mL,现配现用.（注：配好的溶液最好用棕色瓶装,放在冰箱保存,可使用7 d）
（七）硫酸溶液[C（1/2H2SO4）等于2.5 mol/L]：量取75 mL 的浓硫酸（5.3）缓缓注入800 mL 水中,冷却后定容至1L.
（ 八） 饱和氯酸钾溶液（KClO3）：称取6.70 g 氯酸钾（优级纯）溶于水中,定容至100 mL.
（九）钼标准储备溶液[ρ（Mo）等于100μg/mL ]：称取0.25 g 钼酸钠（Na2MoO4·2H2O,优级纯）溶于水中,加入1 mL 盐酸（5.4）,移入1L 容量瓶中,定容.
注：标准储备溶液最好买成品,精确度更高,利于减少误差.
（十）钼标准溶液[ρ（Mo）等于1μg/mL ]：吸取钼标准储备溶液5.00 mL 于500 mL 容量瓶中,定容.
六、分析步骤
(一)样品制备
按NY/T 1121.1 的规备通过2 mm 孔径筛风干土壤样品.
(二)试液制备
称取土壤样品5 g 于200 mL聚乙烯塑料瓶中, 加入50 mL 草酸- 草酸铵浸提剂,盖紧瓶塞,在20~25 ℃条件下,振荡30 min[ 振荡频率（180&plun;20）r/min] 后,放置10 h,干过滤,弃去最初滤液.
(三) 试样测定
吸取1 mL 滤液于高型烧杯中,于通风橱内电热板上低温蒸发至干.取下烧杯,向蒸干的残渣中依次加入2 mL 硝酸、4 滴高氯酸和2 滴硫酸,然后置于通风橱内已预热的电热板（温度约250 ℃）上,加热至白烟消失,取下烧杯冷却.依次加入1 mL 硫酸溶液、1 mL 苯羟乙酸溶液、8 mL 饱和氯酸钾溶液摇匀,30 min 后用极谱仪测定.如试样中有效钼含量超出标准曲线范围时,应用浸提剂稀释试液后重新测定.
(四)空白试验
除不加试样外,其他步骤按上面（试液制备）和（试样测定）操作.
(五)标准曲线绘制
1. 分别吸取钼标准溶液（0.00、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00）mL于100 mL 容量瓶中,用水定容.
即为含钼（Mo）（0.000、0.005、0.010、0.020、0.030、0.040）μg/mL 标准系列溶液.
2. 分别吸取1.00 mL 含钼（Mo）（0.000、0.005、0.010、0.020、0.030、0.040） μg/mL 标准系列溶液于6 个预先盛有1.00 mL 草酸-草酸铵浸提剂的高型烧杯中,于通风橱内电热板上低温蒸发至干.其他步骤按上面（试样测定）操作.标准曲线和试样测定应在同一温度条件下进行.加入硫酸、苯羟乙酸、饱和氯酸钾后的试液,应在3.5 小时内完成测定.
3. 以钼质量（μg）为横坐标,相应的波峰电流值为纵坐标,绘制标准曲线.
七、结果计算
土壤有效钼（Mo）含量ω 以质量分数（mg/kg）表示按下列公式计算：
m0——从标准曲线上查得空白溶液的含钼量,单位为微克（μg）；
m1——从标准曲线上查得试样溶液的含钼量,单位为微克（μg）；
m——风干试样质量,单位为克（g）
103 和1000——换算系数；
D—— 分取倍数.本试验为50/1.
平行测定结果用算术平均值表示,保留两位小数.
八、精密度
平行测定结果允许相对相差≤ 15%.
九、注意事项
土壤中有效钼含量非常低,要特别注意操作过程中防止污染,污染控制是微量元素分析成败的关键因素.
所用试剂须无钼, 所用测钼器皿一般专用.
器皿使用前先用1：5 盐酸浸泡2 h,自来水、蒸馏水二次洗涤.
十、数据分析
通过近几年化验、数据分析,许昌市耕地土壤有效钼含量（见下表）变化范围0.02~0.21 mg/kg,平均为0.09 mg/kg,主要集中在0.15mg/kg 以下.其中0.1~0.15 mg/kg的占全市耕地面积的41.61%, 处于缺乏状态, ＜ 0.10 mg/kg 的占52.48%,处于极缺乏状态.
通过测定分析,许昌市耕地土壤缺钼比较严重,应当根据土壤养分含量情况补充钼肥.最常用的钼肥是钼酸铵,易溶于水,可用作基肥、种肥和追肥,喷施效果也很好.也可使用钼酸钠,也是可溶性肥料.
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